С диверсификацията на видовете лекарства и подобряването на здравната осведоменост на хората, регулаторните политики на индустрията непрекъснато се укрепват и изискванията за опаковане на лекарства стават все по-високи и по-високи.Сред многото опаковъчни материали пластмасите са най-широко използваните и се преработват главно в бутилки за лекарства за съхранение на лекарства.Какви аспекти включва проверката на качеството на бутилките с лекарства?

Общи материали забутилки за лекарствавключват полиетилен (PE), полипропилен (PP), полиестер (PET) и т.н. Според различните материали, методите на обработка могат да избират екструзионно издухване, инжекционно издухване, инжекционно формоване, инжекционно разтягане и др. Различните фармацевтични дозирани форми съответстват на различни видове стандарти за качество на бутилки за лекарства.Например, стандартите за качество на полиетиленовите бутилки включват „Стандарти за качество за орални течни фармацевтични HDPE бутилки“ за течни лекарства и „Орални твърди лекарства за орални лекарства“ за твърди лекарства.Стандарт за качество на бутилки от полиетилен с висока плътност.

За да се прецени дали качеството набутилка с лекарствое квалифициран, трябва да премине редица тестове.Сред стандартите за качество на различнибутилки за лекарства, общите тестови елементи включват: външен вид, остатък при запалване, скорост на пропускане на водна пара, степен на наситена абсорбция на влага от десикант, степен на сушене на краткотрайна абсорбция на влага, показатели против падане, съдържание на влага в картона, тест за обезцветяване, тест за излугвания (лесен оксиди, тежки метали, нелетливи), микробна граница, необичайна токсичност и др.

Струва си да се отбележи, че въпреки че бутилките за лекарства имат съответните стандарти за качество, фармацевтичните компании трябва допълнително да тестват пробите от опаковките според характеристиките на лекарствата, когато избират опаковка, за да осигурят добра съвместимост между лекарствата и опаковката.